Ik ben weer aan het schrijven... Bekijk Mooie Dingen

Gezocht: 1000 mensen om een ‘ongeduldige’ (impatient) revolutie te financieren

Geschreven door Huib, gepubliceerd op 12/03/18

Gezocht: 1000 mensen om een ‘ongeduldige’ (impatient) revolutie te financieren 

(vertaling van de korte Engelse tekst van mijn Patreon-campagne)

De afgelopen zeven jaar heb ik me toegewijd aan mijn (levens) missie om bewustzijn te creëren over de ziekte van Lyme en de implicaties daarvan voor ontelbare mensen over de hele wereld. Tot nu toe heb ik dit uit eigen middelen gefinancierd. Nu vraag ik om uw financiële steun om mijn onschatbare werk voor velen voort te zetten, als een onafhankelijke schrijver, onderzoeker en mensenrechtenwerker. Lees meer over hoe je al kunt meedoen vanaf 1 dollar of euro per maand, wat je daarvoor terugkrijgt en tegelijk ook doorgeeft aan anderen.

De ziekte van Lyme is de snelst groeiende besmettelijke ziekte van onze tijd, met meer meldingen van nieuwe gevallen dan borstkanker en HIV-infecties. Vanwege de manier waarop de ziekte van Lyme de afgelopen veertig jaar is gecodeerd, gedefinieerd, ondergefinancierd, beheerd, behandeld en waargenomen, zijn naar schatting miljoenen zieke mensen over de hele wereld nu onzichtbaar. Hen wordt te vaak verteld dat de oorzaak van hun ernstige aandoeningen ‘allemaal in hun hoofd’ zit of dat ze eenvoudig een verkeerde diagnose krijgen van ongeneeslijke ziekten zoals MS, ALS, ME, Alzheimer, Parkinson, Chronisch Pijn Syndroom, Fibromyalgie, Lupus en tal van andere ziekten, waarvan je er sommige in de bovenstaande afbeelding ziet staan.

De meeste artsen beginnen pas de ernst en complexiteit van deze ziekte te begrijpen, als ze zelf eenmaal ziek zijn. Miljoenen zieke mensen – inclusief deze artsen -verdwijnen gewoon uit het sociale leven, omdat iemand anders het verkeerde verhaal over hen vertelt. Een verhaal dat onze meest fundamentele mensenrechten schendt: het recht op menselijke waardigheid.

De meeste mensen hopen nog steeds dat regeringen en de medisch-wetenschappelijke systemen met oplossingen voor hen en toekomstige generaties zullen komen. Ik heb gewerkt aan andere manieren om het Lyme-paradigma te veranderen. Als sociaal onderzoeker is mijn rol het documenteren en communiceren van de verwoestende sociale, emotionele, financiële en juridische gevolgen van de huidige mythen en misvattingen over Lyme.

Ik heb het boek ‘Teken aan de Wand’ geschreven, beschikbaar in zowel het Engels als Nederlands, dat is gelezen door zieken, hun vrienden, familie en verzorgers, door wetenschappers, intellectuelen, open-minded artsen en gerenommeerde mensenrechtenexperts. Je kunt een aantal van hun lezersreacties vinden in onderaan de Home-pagina. Naast het boek publiceerde ik ongeveer 100 goed onderzochte artikelen en 270 interviews op de website van de On Lyme Foundation, die werden gelezen door meer dan 350.000 lezers.

Ik heb ook bijgedragen aan hoogst noodzakelijke rapporten van het Ad Hoc Comité voor de Verenigde Naties (VN), waarin worden gedocumenteerd hoe zowel de huidige ICD-codes van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) leiden tot schendingen van de mensenrechten van patiënten als hoe de corruptie van staatsactoren, verzekeraars en bepaalde medische entiteiten samenspant om de status quo te handhaven. Samen met professionals die kunnen begrijpen wat er gaande is en wat de huidige onaanvaardbare situatie is via geschikte kanalen voor de WHO en de VN, creëren we inmiddels beweging richting echte oplossingen voor ontelbare zieke mensen.

Ik geloof dat het hoog tijd is dat patiënten ‘ongeduldig’ (impatient) gaan worden en hun eigen mensenrechten op waardigheid en toegang tot zorg gaan leren verdedigen. En ik nodig je uit om me te steunen om deze ongeduldige revolutie op gang te houden door deel te nemen aan deze campagne.

Huidig ​​verzoek

De afgelopen zeven jaar heb ik me toegewijd aan deze (levens) missie en dit uit eigen middelen gefinancierd. Nu vraag ik om jouw financiële steun om mijn werk voor velen voort te zetten, als een onafhankelijke schrijver, onderzoeker en mensenrechten werker.

Mijn eerste doel is het bedrag van 2.000 euro per maand om gewoon continu fulltime te kunnen doorwerken. Met dit bedrag wil ik om te beginnen mijn werk gewoon zo voortzetten en het nog meer impact laten hebben. Er zijn nog vele verhalen die verteld moeten worden, onderwerpen die moeten worden onderzocht en aangepakt, processen die verstoord moeten worden, allianties die moeten worden opgebouwd en zowel disruptieve als constructieve strategieën die moeten worden gecreëerd.

Wanneer bijvoorbeeld duizend mensen bereid zijn om twee euro per maand te geven, zal ik in staat zijn om het bewustzijn van Lyme voor honderdduizenden anderen te blijven creëren – zonder een ‘betaalmuur’ of prijskaartje op mijn werk te hoeven zetten.

Beloningen

Op Patreon heeft elk niveau van maandelijkse contributie zijn eigen ‘beloning’, genoemd naar verschillende niveaus van betrokkenheid bij een sportwedstrijd. Gezien de aard van mijn werk, zijn deze beloningen ontworpen op basis van nabijheid (bijvoorbeeld sneak previews of nieuwe artikelen of interviews), aangepaste overzichten van het internationale slagveld naar co-creatie (persoonlijk advies voor professionals).

Hoe doe je mee?

Ik begrijp volledig dat veel zieken zelf heel weinig middelen over hebben, na alle onvermoede behandel- of advocaatkosten. Iedere donatie – hoe klein ook – zal mij echter helpen om door te gaan met bewustzijn te creëren over de Lyme pandemie, de benodigde ‘impatient’ revolutie op te blijven porren en om medische corruptie te onderzoeken en op een constructieve manier zichtbaar te maken. En als je geen geld hebt, deel het dan met je eigen netwerk en Social Media.

Patreon staat slechts betaling met credit card of PayPal toe. Wil je wel meedoen, maar liever met iDeal, Bancontact een bank overschrijving, dan kan dat via deze pagina.

Ik ben iedereen zeer dankbaar, die mij in staat stelt door te gaan met het verschuiven van het Lyme-paradigma.

 

drs. Huib Kraaijeveld

Auteur van ‘Teken aan de Wand’, voorzitter van de On Lyme Foundation & founding member van de Ad Hoc Committee for Health Equity in ICD11 Borelliose Codes

Wil je dit artikel ook delen op Social Media, zodat meer mensen het te zien krijgen?

P.S. Als je meer wilt weten over mijn persoonlijke en professionele achtergrond, wat mijn werk omvat, welke rol ik speel of hoe fiscaal aftrekbaar een donatie te doen, is dat hier te vinden.

 

drs. Huib Kraaijeveld

In: Blog Crowdfunding Inspiratie Jeugdzorg Lyme Media Mensenrechten Sociaal Wetenschap

"Dit boek geeft een perfecte beschrijving van de bezoeking van miljoenen patienten die lijden aan chronische Lyme in vele landen over de hele wereld."
Prof. Christian Perronne, Frankrijk

"Een geschenk van waarheid en passie Dit boek is een geschenk van waarheid, passie en mededogen voor de mensheid."
Mia Morales, Lyme patient, VS

"Ik ontving dit boek letterlijk op de dag dat ik besloot om mijn leven te beëindigen. Huh?! Yep. Ik ben 35 jaar oud en ben daarvan 19 jaar ziek geweest. Nu weet ik waarom: Lyme. Iedereen zou dit boek moeten lezen!"
Miranda, Nederland

"Dit boek biedt een nieuwe, praktische en mensgerichte manier om informatie over gezondheid te benaderen. Het luidt ook een nieuwe tijd in waarin wij samen kunnen werken aan gezondheid en bloei."
Kim Schimmler, arts, Duitsland

"Dit pionierswerk maakte mij glashelder dat "when 'i' becomes 'we', even illness becomes wellness"."
Frans Vermeulen, journalist, Nederland

"In zijn cruciale werk over de Ziekte van Lyme pretendeert Huib Kraaijeveld als toegewijd sociaal onderzoeker niet alle antwoorden te hebben, maar leidt hij ons langs de verontrustende en essentiële vragen."
Prof. Cees Hamelink, professor Communicatiewetenschappen & Mensenrechten, Nederland & Aruba

"Dit boek leest als een thriller! Het raakte mij diep en ik ben er zeker van dat het de toekomst zal veranderen."
Linda Graanoogst, journalist, Nederland

"De tranen over mijn wangen stromen en dat is een goed teken. Dit boek slaat de spijker op z'n kop: mensen met Lyme hebben 'begrip' nodig. Ik zou graag willen dat mijn eigen partner het leest."
Anodea Judith, PhD & auteur, VS

"Wat een bewustmakend perspectief! Huib heeft succesvol een kwantumsprong gemaakt in hoe gewone mensen de Ziekte van Lyme kunnen begrijpen en kunnen managen."
John Wongcw, auteur, Singapore

"Een echte en niet-pretentieuze gids voor verzorgers om Lyme te begrijpen. Dit boek zal je helpen om precies te begrijpen waar jouw vriend doorheen gaat; ongeacht de symptomen die zij hebben. Dit boek kan levens redden!"
Cheryl Versalle, Lyme patient, VS

"Dit boek dat leest als een spannende roman, ware het niet dat het hier om een bloedserieus onderwerp gaat. Het roept op tot bijdragen, schenken en zorgen voor elkaar en onze wereld. Lees en huiver, voel en handel!"
Manfred van Doorn, leiderschapsexpert, Nederland

"Een creatieve en zeer intelligente visie om nog dieper in de wereld van Lyme te duiken, verder te kijken naar jezelf, de ander, maar ook de hele wereld om je heen. Dit gebeurt op een warme manier, zodat je op een krachtige, bevlogen wijze je reis kan vervolgen."
Vriendin van iemand met Lyme, Nederland

"Dit boek geeft aan dat Lyme een seksueel overdraagbare ziekte kan zijn. Dit zal een golf van bewustzijn over de hele wereld veroorzaken. Net als het kind deed in het oude sprookje "De Nieuwe Kleren van de Keizer", dat uitriep: “Maar de keizer is naakt!""
Ola Aniel Petterson, campagneleider SOA's, Zweden

"Wat een briljant sociologisch werk! Ik ben er zeker van dat het veel impact zal hebben."
Professor Neuropathie, Duitsland

"Dit boek is een grote ‘eye opener’, zowel voor vrienden van mensen met Lyme als voor mensen die zelf Lyme hebben. Of eigenlijk ieder ander gezondheidsprobleem."
Martin Möhrke, medisch onderzoeksleider, Europa

"Ik kan geen enkel ander boek meer langer dan twee minuten lezen, in deze hel die 'Lyme' heet. Maar met dit boek kan gewoon niet stoppen! Ik had het al uren geleden weg moeten leggen om het huis schoon te maken. Maar dat lukt gewoon niet."
Ineke, echtgenote van een man met Lyme, Nederland

"Dit boek is een verademing om te lezen. Het biedt de lezer zacht kaarslicht en kameraadschap rondom het kampvuur op een donkere en vaak eenzame reis."
Laura Bruno, intuïtieve Lyme expert, VS

"Een erg eerlijke en toch geestige manier om de mensen met Lyme te helpen. Dit boek staat vol ideeën hoe je jouw zieke dierbare kan helpen op zijn reis, als reisgenootn op deze bizarre reis bizarre reis die ‘Lyme” heet."
Lisa Hilton, Lyme activiste, VS

"De persoonlijke ervaringen en de scherpe geest van de auteur zorgen samen voor een ongelooflijk inspirerend en bewustmakend boek, met een visie die aan de voet staat van een nieuw tijdperk van hernieuwde onderzoeken, visies en behandelmethoden."
Kara, ex-patiënte ziekte van Crohn, Nederland

"UItdagend, informatief en erg goed leesbaar! Dit is een absolute 'eye-opener' voor diegenen die zich niet bewust zijn van wat de reis van Lyme allemaal omvat."
Terri Mackinnon-Cross, President WorldLymeDay.com, Canada

"Dit boek samen lezen was als een pleister op een open wonde."
Sara, Lyme patiënte, België

"Heel indringend geschreven op basis van intensieve, bijna existentiële persoonlijke ervaringen, geeft dit boek een helder overzicht van alle relevante informatie voor zowel patiënten als omstanders."
Jan Eendebak, oud-voorzitter Stichting Tekenbeetziektes, Nederland

"Een verademing om te lezen, geschreven door een ervaringsdeskundige die met veel toewijding zijn pad met ons deelt, en briljant geschreven."
Muna, moeder van een dochter met chronische Lyme

"Speels, schrikbarend, informatief en bemoedigend tegelijk."
Merel, kinesiologe, Nederland

"Uitdagend en inzicht gevend. Ik heb dit boek aan vele van mijn patiënten 'voorgeschreven' en bij de meeste werd verbazing gevolgd door herkenning. Een absolute aanrader voor iedereen met (nu nog) onverklaarbare klachten."
Duco Kanij, Osteopaat, Nederland

"Een absolute aanrader voor iedereen rondom Lyme of voor diegene die graag meer willen weten. Het boek begeleidt u door een labyrint met de wegwijzers alvast op de juiste plek."
Eugenie van der Linden, ex-Lyme patiënte en therapeut, Nederland

"Teken aan de Wand is een absolute 'must read' voor iedereen! Voor patiënten, voor familie en vrienden en voor artsen om te leren dat ze niet te snel 'onverklaarbare' klachten mogen afdoen als 'psychisch'!"
Anne Fierlafijn, arts, België

"Dit is anders dan ieder ander boek dat ik over Lyme heb gelezen. Het appelleert aan een hoger bewustzijn en is op een introspectieve manier analytisch, waardoor het prettig is om te lezen. Dit boek doet op een hartverwarmende manier inzien dat geen Lyme patiënt ooit alleen is."
Thomas Grier, bioloog, VS

"Dit boek laat zien hoe zorgzame vrienden in kunnen grijpen door hulp en bondgenootschap te bieden bij een potentieel ernstige en zeer complexe ziekte, die nog steeds slecht wordt begrepen door de mensheid."
Kenneth Liegner, arts, VS

Partners & Vrienden
Bekijk hoe wij omgaan met persoonsgegevens in onze Privacyverklaring.