Kanker is na twee weken nu officieel genezen!
Geschreven door Huib, gepubliceerd op 30/12/16
Stel je eens voor. Je voelt je niet goed. Eerst probeer je dat nog te negeren, om door te kunnen gaan met je drukke leven. Het zal vanzelf wel over gaan, denk je. Maar dat doet het niet. Er wordt zelfs een zwelling zichtbaar. Dus ga je naar de huisarts, die je naar het ziekenhuis stuurt. Daar doen de specialisten hun testen en je krijgt de diagnose: kanker.
Verbeeldingsvermogen is belangrijker dan kennis – Albert Einstein
De behandelingen starten meteen, terwijl je hele levensverwachting ineens compleet op z’n kop staat. Hoe ziet die toekomst eruit die je je had voorgesteld? Hoe moet dat nu met je baan of bedrijf? Met je familie? Je had toch al een gezonde levensstijl en positief denken deed je ook al aan. Dus hoe kan jou dit nou overkomen?
Gelukkig hoef je je geen zorgen te maken over de financiële kant van de zaak en over de kwaliteit van de zorg. Want je hebt je premies betaald en volgens de artsen is hun ziekenhuis het expertise centrum van het hele land.
Maar. Na twee weken stoppen je behandelingen ineens en de vergoeding ervoor ook. Waarom? Omdat de internationale Kanker Richtlijnen dat stellen: “na twee weken behandeling kan er geen kanker meer zijn en zijn alle symptomen psychosomatisch”. Je denkt dus maar dat je nog steeds ziek bent.
De algemene reactie is dat artsen inderdaad niet in kanker geloven, na die twee weken. Maar een eerlijke dokter vertelt je dat hij zijn baan en licentie zal verliezen, als hij je nog langer probeert te helpen. Dat hij dat niet hardop durft te zeggen, versterkt de tunnelvisie van zijn collega’s.
Daarom begin je zelf maar te onderzoeken. Je ontdekt dat die richtlijnen gemaakt zijn door een winstgedreven organisatie, dat deze is veroordeeld voor corruptie en dat zij honderden wetenschappelijke artikelen hebben genegeerd die hun stellingen ronduit tegenspreken. Maar je hebt daar weinig aan, want jouw artsen doen dit gewoon af als ‘complot theorie’. Behalve wat mopperen op Facebook kan je daar niet veel mee.
Behalve dat het gezwel nog steeds groeit en je inmiddels zo ziek bent dat je je bed niet meer uitkomt, leidt het medische oordeel tot een hele reeks nieuwe problemen. Je wordt ineens ‘arbeidsgeschikt’ verklaard. Je verliest ieder recht op sociale voorzieningen en daarna je spaargeld, je huis en je raakt geisoleerd.
Als je minderjarig bent, zullen jouw ouders worden beschuldigd van kindermishandeling en/of “Munchausen by Proxy” en zullen zij waarschijnlijk hun voogdij over je verliezen. Zij krijgen de schuld van de situatie, omdat ze jou ‘ziek gemaakt hebben’ om zelf aandacht te trekken. Rechters accepteren deze nonsense als expert advies bij de bewijsvoering van de rechtszaak. Maar niet de buitenlandse testuitslagen, die aantonen dat je nog steeds kanker hebt.
Jouw vrienden en familie hebben zo’n diepgeworteld vertrouwen in het medisch systeem dat ze stoppen met aandacht aan je te besteden. In plaats daarvan noemen ze je lui, een hypochonder en een chronische aandachttrekker. De artsen zijn het daar roerend mee eens en stoppen je vol met anti-depressiva. Die in 98% van de gevallen je klachten erger maken.
Iedere natuurlijke benadering van het genezen van kanker wordt belachelijk gemaakt in de media, verboden door de overheid en al zeker niet vergoed door de verzekeringen. Hoe meer onderzoek je doet, hoe meer je ontdekt hoe wonderlijk het onderzoek in elkaar is gezet dat het beleid zou moeten ondersteunen. Het onderzoek dat wel gedaan zou moeten worden, wordt eenvoudigweg niet gefinancierd.
Klinkt dit absurd? Dan zal je nu een goede indruk hebben waarom mensen met Lyme zo overstuur zijn en waarom ze om hulp en begrip vragen. Waarom ze in alarmerende getale zelfmoord plegen.
Zelf kunnen ze niet veel. Ze proberen behandelingen te vinden, het geld om daarvoor te betalen, bevechten allerlei bureaucratische instellingen en sociale stereotypering, terwijl ze toch al nauwelijks meer konden functioneren. Ik vond het zelf shockerend om te ontdekken hoe weinig van hen zelfs maar een boek konden lezen; ongeacht hoe graag ze dat wilden.
Voor mij is ‘Lyme’ veel meer dan slechts een van de vele ziektes die in onze moderne tijd rondwaren. Het is een monster met vele koppen; een verborgen parasitaire ziekte die een parasitair maatschappelijk systeem zichtbaar maakt. Met het potentieel om het huidige medische systeem te transformeren naar iets veel gezonders en zorgzamers.
Het enige dat nodig is om die transformatie is een collectieve bereidheid om mee te doen en te leren. Om Lyme door te krijgen, voordat je het zelf krijgt.
Ik heb teveel mensen met Lyme horen zeggen dat het makkelijker was geweest als ze een kanker diagnose hadden gehad, omdat ze dan wel serieus genomen zouden zijn geworden en ook de zekerheid hadden gehad of hun prognose optimistisch of somber was geweest. Juist dat in het ongewisse blijven maakt dat het leven hels wordt en waardoor je je vrienden, familie en leven kwijtraakt.
Ik hoop dat ik geen kankerpatienten heb gekwetst met deze blog. Mijn bedoeling was door de vergelijking de absurde medische, sociale en juridische status van Lyme toe te lichten; niet om kanker af te doen als minder ernstig.
In 2017 zal ik een serie korte blogposts maken over deze verschillende maar aan elkaar verbonden onderwerpen. Laat maar weten in de opmerkingen van LinkedIn of Facebook of je het behulpzaam vond en waarvan je graag wilt dat ik daar op doorga.
Ik wens je een nieuw jaar met compassie en begrip.
Huib Kraaijeveld
Auteur van ‘Teken aan de Wand’ en oprichter van de On Lyme Foundation
drs. Huib Kraaijeveld
"Dit boek geeft een perfecte beschrijving van de bezoeking van miljoenen patienten die lijden aan chronische Lyme in vele landen over de hele wereld."
Prof. Christian Perronne, Frankrijk
"Een geschenk van waarheid en passie Dit boek is een geschenk van waarheid, passie en mededogen voor de mensheid."
Mia Morales, Lyme patient, VS
"Ik ontving dit boek letterlijk op de dag dat ik besloot om mijn leven te beëindigen. Huh?! Yep. Ik ben 35 jaar oud en ben daarvan 19 jaar ziek geweest. Nu weet ik waarom: Lyme. Iedereen zou dit boek moeten lezen!"
Miranda, Nederland
"Dit boek biedt een nieuwe, praktische en mensgerichte manier om informatie over gezondheid te benaderen. Het luidt ook een nieuwe tijd in waarin wij samen kunnen werken aan gezondheid en bloei."
Kim Schimmler, arts, Duitsland
"Dit pionierswerk maakte mij glashelder dat "when 'i' becomes 'we', even illness becomes wellness"."
Frans Vermeulen, journalist, Nederland
"In zijn cruciale werk over de Ziekte van Lyme pretendeert Huib Kraaijeveld als toegewijd sociaal onderzoeker niet alle antwoorden te hebben, maar leidt hij ons langs de verontrustende en essentiële vragen."
Prof. Cees Hamelink, professor Communicatiewetenschappen & Mensenrechten, Nederland & Aruba
"Dit boek leest als een thriller! Het raakte mij diep en ik ben er zeker van dat het de toekomst zal veranderen."
Linda Graanoogst, journalist, Nederland
"De tranen over mijn wangen stromen en dat is een goed teken. Dit boek slaat de spijker op z'n kop: mensen met Lyme hebben 'begrip' nodig. Ik zou graag willen dat mijn eigen partner het leest."
Anodea Judith, PhD & auteur, VS
"Wat een bewustmakend perspectief! Huib heeft succesvol een kwantumsprong gemaakt in hoe gewone mensen de Ziekte van Lyme kunnen begrijpen en kunnen managen."
John Wongcw, auteur, Singapore
"Een echte en niet-pretentieuze gids voor verzorgers om Lyme te begrijpen. Dit boek zal je helpen om precies te begrijpen waar jouw vriend doorheen gaat; ongeacht de symptomen die zij hebben. Dit boek kan levens redden!"
Cheryl Versalle, Lyme patient, VS
"Dit boek dat leest als een spannende roman, ware het niet dat het hier om een bloedserieus onderwerp gaat. Het roept op tot bijdragen, schenken en zorgen voor elkaar en onze wereld. Lees en huiver, voel en handel!"
Manfred van Doorn, leiderschapsexpert, Nederland
"Een creatieve en zeer intelligente visie om nog dieper in de wereld van Lyme te duiken, verder te kijken naar jezelf, de ander, maar ook de hele wereld om je heen. Dit gebeurt op een warme manier, zodat je op een krachtige, bevlogen wijze je reis kan vervolgen."
Vriendin van iemand met Lyme, Nederland
"Dit boek geeft aan dat Lyme een seksueel overdraagbare ziekte kan zijn. Dit zal een golf van bewustzijn over de hele wereld veroorzaken. Net als het kind deed in het oude sprookje "De Nieuwe Kleren van de Keizer", dat uitriep: “Maar de keizer is naakt!""
Ola Aniel Petterson, campagneleider SOA's, Zweden
"Wat een briljant sociologisch werk! Ik ben er zeker van dat het veel impact zal hebben."
Professor Neuropathie, Duitsland
"Dit boek is een grote ‘eye opener’, zowel voor vrienden van mensen met Lyme als voor mensen die zelf Lyme hebben. Of eigenlijk ieder ander gezondheidsprobleem."
Martin Möhrke, medisch onderzoeksleider, Europa
"Ik kan geen enkel ander boek meer langer dan twee minuten lezen, in deze hel die 'Lyme' heet. Maar met dit boek kan gewoon niet stoppen! Ik had het al uren geleden weg moeten leggen om het huis schoon te maken. Maar dat lukt gewoon niet."
Ineke, echtgenote van een man met Lyme, Nederland
"Dit boek is een verademing om te lezen. Het biedt de lezer zacht kaarslicht en kameraadschap rondom het kampvuur op een donkere en vaak eenzame reis."
Laura Bruno, intuïtieve Lyme expert, VS
"Een erg eerlijke en toch geestige manier om de mensen met Lyme te helpen. Dit boek staat vol ideeën hoe je jouw zieke dierbare kan helpen op zijn reis, als reisgenootn op deze bizarre reis bizarre reis die ‘Lyme” heet."
Lisa Hilton, Lyme activiste, VS
"De persoonlijke ervaringen en de scherpe geest van de auteur zorgen samen voor een ongelooflijk inspirerend en bewustmakend boek, met een visie die aan de voet staat van een nieuw tijdperk van hernieuwde onderzoeken, visies en behandelmethoden."
Kara, ex-patiënte ziekte van Crohn, Nederland
"UItdagend, informatief en erg goed leesbaar! Dit is een absolute 'eye-opener' voor diegenen die zich niet bewust zijn van wat de reis van Lyme allemaal omvat."
Terri Mackinnon-Cross, President WorldLymeDay.com, Canada
"Dit boek samen lezen was als een pleister op een open wonde."
Sara, Lyme patiënte, België
"Heel indringend geschreven op basis van intensieve, bijna existentiële persoonlijke ervaringen, geeft dit boek een helder overzicht van alle relevante informatie voor zowel patiënten als omstanders."
Jan Eendebak, oud-voorzitter Stichting Tekenbeetziektes, Nederland
"Een verademing om te lezen, geschreven door een ervaringsdeskundige die met veel toewijding zijn pad met ons deelt, en briljant geschreven."
Muna, moeder van een dochter met chronische Lyme
"Speels, schrikbarend, informatief en bemoedigend tegelijk."
Merel, kinesiologe, Nederland
"Uitdagend en inzicht gevend. Ik heb dit boek aan vele van mijn patiënten 'voorgeschreven' en bij de meeste werd verbazing gevolgd door herkenning. Een absolute aanrader voor iedereen met (nu nog) onverklaarbare klachten."
Duco Kanij, Osteopaat, Nederland
"Een absolute aanrader voor iedereen rondom Lyme of voor diegene die graag meer willen weten. Het boek begeleidt u door een labyrint met de wegwijzers alvast op de juiste plek."
Eugenie van der Linden, ex-Lyme patiënte en therapeut, Nederland
"Teken aan de Wand is een absolute 'must read' voor iedereen! Voor patiënten, voor familie en vrienden en voor artsen om te leren dat ze niet te snel 'onverklaarbare' klachten mogen afdoen als 'psychisch'!"
Anne Fierlafijn, arts, België
"Dit is anders dan ieder ander boek dat ik over Lyme heb gelezen. Het appelleert aan een hoger bewustzijn en is op een introspectieve manier analytisch, waardoor het prettig is om te lezen. Dit boek doet op een hartverwarmende manier inzien dat geen Lyme patiënt ooit alleen is."
Thomas Grier, bioloog, VS
"Dit boek laat zien hoe zorgzame vrienden in kunnen grijpen door hulp en bondgenootschap te bieden bij een potentieel ernstige en zeer complexe ziekte, die nog steeds slecht wordt begrepen door de mensheid."
Kenneth Liegner, arts, VS